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公司公告

Nexalis宣布获5300万澳元融资支持三大临床项目

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Nexalis Therapeutics (ASX: NX1) 宣布与Point8 Capital签署具有约束力的意向书,获得高达5300万澳元的非稀释性融资,用于支持其三个核心临床项目:IRX-211(突破性癌症疼痛)、IRX-616a(恐慌症)和SRX-25(难治性抑郁症)。新融资将取代之前被取消的Linlithgow Family Office融资机制,Point8将获得4935万份期权作为融资条件

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澳股新闻5月28日报道,Nexalis Therapeutics (ASX: NX1) 今日宣布与Point8 Capital签署具有约束力的意向书,获得高达5300万澳元的非稀释性融资,用于支持其三个核心临床项目的开发。此项新融资机制将取代公司现有的Linlithgow Family Office融资机制,确保其临床试验项目的资金连续性。

根据公告显示,Point8 Capital是一家专注于生物技术和生命科学领域的专业投资机构,主要为早期至中期治疗项目提供结构化临床试验融资。该机构拥有评估和构建从第一阶段到第三阶段资产投资的内部专业知识,其投资者基础包括高净值个人、医疗专家和医疗保健专业投资者。Point8由Dave Parmar领导,他曾共同创立了RoseRx(前身为Rosemary Health),这是一家获得风险投资支持的全球AI生命科学和医疗保健专业参与平台,客户包括诺华和诺和诺德。

新融资机制将支持Nexalis的三个临床开发项目,通过三个独立的子机制分配资金:IRX-211(突破性癌症疼痛BTcP(Breakthrough Cancer Pain,一种在癌症患者中发生的突发性剧烈疼痛))临床开发项目限额1548.7万澳元;IRX-616a(恐慌症PD(Panic Disorder,一种焦虑障碍))临床开发项目限额1608.7万澳元;SRX-25(难治性抑郁症TRD(Treatment-Resistant Depression,对标准治疗反应不佳的抑郁症))包括第一阶段和第二阶段研究的两阶段临床项目限额2200万澳元。澳股新闻认为,这种专项资金分配模式有利于公司更精准地控制各项目进展和资金使用效率。

值得注意的是,Nexalis此前于2025年10月31日与Linlithgow Family Office(LFO)签订了高达5230万澳元的债务融资机制协议,以加速其三个核心临床项目的开发。然而,LFO已根据该融资机制发出通知,永久取消了剩余可用承诺额度,并将不接受任何进一步的提款请求。自LFO融资机制启动以来,公司已提交总计240万澳元的提款请求,其中已收到80万澳元资金。面对这一情况,Nexalis的董事会已开始谨慎地与潜在替代融资伙伴接洽,以确保其临床试验项目的资金连续性。

作为新融资机制的一部分,Point8将获得4935万份期权,这些期权将允许贷款方参与公司成功药物开发的潜在上升空间。这些期权分为三批,与Nexalis的三个临床开发项目(IRX-211、IRX-616a和SRX-25)相对应,旨在每个项目达到第三阶段准备状态时(即第一阶段和第二阶段临床试验以及非临床研究完成,并且监管要求已满足,项目准备开始第三阶段临床试验)可以行使。这些期权的最长期限为五年,建议的每份期权行权价格将是以下两者中的较高者:每股0.025澳元;或期权行使前一个交易日结束的公司股票90日成交量加权平均价格VWAP(Volume-Weighted Average Price,成交量加权平均价)的90%。

澳股新闻了解到,在Point8融资机制最终确定之前,Nexalis已向iNGENū CRO发出书面通知,暂时暂停IRX-211和IRX-616a的当前研究订单。预计这些研究订单将在Point8融资机制可用后立即恢复。公司将在适当时候宣布进一步更新。市场反应值得留意。

Nexalis Therapeutics Ltd是一家澳大利亚临床阶段药物开发公司,专注于开发快速起效疗法,以解决疼痛管理和心理健康领域未满足的医疗需求。公司目前专注于开发IRX-211治疗突破性癌症疼痛、IRX-616a治疗恐慌症和SRX-25治疗难治性抑郁症。公司的总体目标是追求美国FDA批准和注册,使用快速和具有成本效益的监管途径,如505(b)(2)。

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