澳股新闻2026年5月15日报道，癌症诊断公司太平洋边缘（Pacific Edge，NZX/ASX: PEB）今日宣布，美国医疗保险（Medicare）已发布关于尿液生物标志物用于血尿评估的草案本地覆盖决定（LCD），其中明确包含对该公司Cxbladder Triage和Triage Plus测试的编码指导。
根据公告显示，这项草案LCD首次将血尿评估确立为Medicare覆盖的医疗保险福利，并明确区分了血尿患者有资格接受Cxbladder Triage和Triage Plus测试。澳股新闻注意到，在相关的草案编码文章中，只有太平洋边缘公司的这两种测试被提议纳入报销范围，没有其他尿液生物标志物被包含在内，这为公司在微血尿业务领域建立了竞争优势。
太平洋边缘首席执行官Peter Meintjes博士表示："这项新的草案LCD首次将血尿评估确立为Medicare覆盖的福利。草案语言明确区分了微血尿患者有资格接受尿液生物标志物测试，并指出对Cxbladder Triage和Triage Plus的积极覆盖。"他进一步强调，这一结果反映了太平洋边缘近年来积累的大量临床证据，以及Novitas召集的专家小组所描述的临床需求。从行业角度来看，Triage Plus被纳入覆盖范围对公司尤为重要，因为每次测试的Medicare价格为1328美元，比传统Cxbladder产品收到的760美元提高了75%，这将显著改善公司的经济状况。
公告还披露，这项草案一旦最终确定，将直接使超过6600万Medicare患者受益，同时为美国商业保险公司（共同承保2.23亿美国人）提供了采用其自身医疗政策的模板。太平洋边缘预计这一消息也将推动其测试在国际市场的采用。值得注意的是，草案LCD的发布标志着受医疗保险计划完整性手册管理的明确定义流程的开始，包括至少45天的"通知和评论"期，在此期间Novitas将举行公开会议并接受书面意见。
此外，太平洋边缘还宣布了向现有合格股东提供最多600万新西兰元的零售要约，该要约已于2026年5月14日开放，将于2026年5月28日关闭。在此之前，公司成功完成了2540万新西兰元的新普通股配售，配售价为每股0.17新西兰元。澳股新闻将持续关注这项草案LCD的最终审批进程及其对公司商业发展的长期影响。