公司公告

Anteris Technologies成功融资3.2亿美元,加速心脏瓣膜商业化进程

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Anteris Technologies (NASDAQ: AVR, ASX: AVR) 成功完成总额约3.2亿美元的融资,其中包括2.3亿美元的公开发售和向美敦力进行的9000万美元私募配售。这笔资金将主要用于支持其核心产品DurAVR®经导管心脏瓣膜的全球关键临床试验、扩大生产能力和研发投入。获得美敦力的战略投资,显著提升了市场信心,为公司在竞争激烈的结构性心脏病领域的加速发展奠定了坚实基础。

全球结构性心脏病治疗公司 Anteris Technologies Global Corp. (NASDAQ: AVR, ASX: AVR) 周四宣布,成功完成总额约 3.2 亿美元 (USD) 的融资活动,为其核心产品 DurAVR® 经导管主动脉瓣置换系统的商业化进程注入强劲动力。此次融资包括一次公开发售和向医疗科技巨头美敦力进行的私募配售,标志着市场对公司创新技术的高度认可。

根据公告,此次公开发售共发行 4000 万股普通股,每股定价为 $US 5.75,总募资额达 $US 2.3 亿。此外,公司通过私募配售向美敦力的一家全资子公司出售了 15,652,173 股普通股,价格同样为每股 $US 5.75,募资约 $US 9000 万。两项融资的总毛收入约为 $US 3.2 亿。Barclays、Wells Fargo Securities 和 Cantor 担任了此次公开发售的联席账簿管理人。 Anteris 计划将这笔资金用于支持下一阶段的增长和临床战略的执行。

资金的重点用途包括推进其 DurAVR® THV 系统(用于治疗严重主动脉瓣狭窄(一种心脏主动脉瓣变窄导致血流受阻的疾病))的全球关键性临床试验(PARADIGM 试验)的患者招募和研究执行,以及扩大其制造能力。此外,部分资金将用于支持其子公司 v2vmedtech, inc. 的持续研发,其余将作为营运资金和一般公司用途。

Anteris Technologies 是一家专注于结构性心脏病的全球性公司,其旗舰产品 DurAVR® THV 是一款仿生设计的经导管心脏瓣膜,旨在模拟健康人体主动脉瓣的性能和血流动力学。该产品采用 Anteris 专利的 ADAPT® 组织技术制成,这是一种已获得 FDA 批准且具有 10 年以上临床使用历史的抗钙化组织技术,已应用于全球超过 55,000 名患者。DurAVR® THV 系统由瓣膜、ADAPT® 组织和 ComASUR® 输送系统组成,其安全性和有效性目前正在 PARADIGM 试验中进行评估。 此次融资,特别是获得行业领导者美敦力的战略投资,被视为对公司技术潜力的重大背书。

这不仅为 Anteris 提供了充足的财务资源以应对关键临床试验的高昂成本,也为其未来可能的商业合作和市场拓展铺平了道路。在竞争激烈的结构性心脏病设备市场,这笔资金将显著增强 Anteris 的财务实力,使其能够更好地与爱德华兹生命科学等 established players 展开竞争。投资者将密切关注 PARADIGM 试验的进展,这将是决定 DurAVR® THV 能否成功商业化的关键因素。

资料来源:ASX 官方公告(摘要与分析均为本网站原创内容)。

完整公告请以 ASX 官方网站为准。

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