亚盛医药(AAPG)在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，通过快速口头报告形式公布了其核心产品olverembatinib联合blinatumomab治疗淋巴母细胞慢性粒细胞白血病(CML-LBP)或费城染色体阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(Ph+ BCP-ALL)的Ib期研究结果。
数据显示，该联合治疗方案在复发/难治性患者中表现出显著疗效，91%(10/11)的患者达到完全缓解或不完全血液学恢复的完全缓解，67%(8/12)的患者通过PCR达到BCR::ABL1阴性，80%(8/10)的患者通过流式细胞术达到MRD阴性。安全性方面，联合治疗方案耐受性良好，大多数不良事件为1-2级。
这是olverembatinib联合blinatumomab在国际患者中的首次数据披露。Olverembatinib是亚盛医药开发的中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂，目前在中国已获批多项适应症并纳入国家医保目录。亚盛医药正在与武田签订独家选择协议，可能授权olverembatinib在中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球开发和商业化权利。
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亚盛医药ASCO公布olverembatinib联合疗法临床数据
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亚盛医药(AAPG)在2026年ASCO年会上公布其核心产品olverembatinib联合blinatumomab治疗CML-LBP和Ph+ BCP-ALL的Ib期研究数据。结果显示，91%患者达到完全缓解，80%实现MRD阴性，安全性良好。这是该联合疗法在国际患者中的首次数据披露。