根据最新公告，澳股新闻获悉，生物技术公司 Percheron Therapeutics (ASX: PER) 披露了截至 2026 年 6 月 30 日的季度业务进展。该公司宣布其核心药物 HMBD-002 获得世界卫生组织（WHO）临时命名，并成功完成融资以支持后续临床试验。
在财务方面，Percheron 通过非弃权配股筹集了约 220 万澳元。此次配股以每 5 股配 2 股的比例进行，发行价为 0.005 澳元，配股缺口主要由新投资者填补。截至季度末，公司现金余额为 405 万澳元，较上一季度的 310 万澳元有所增加。数据显示，公司目前的资金跑道 Runway(公司在没有额外融资情况下维持运营的时间) 预计约为 3.9 个季度。
运营层面，HMBD-002 被授予临时国际非专利名称（pINN）‘minperstobart’，预计将于 2027 年上半年获得最终确认。此外，新一批次的药物物质制造已完成分析，预计将于 2026 年 9 月完成灌装并发布用于新的临床试验。澳股新闻认为，获得 WHO 命名标志着该药物从中期临床开发阶段迈出了重要一步，有助于提升其国际认可度。
在学术交流方面，公司在 AACR 和 ASCO 年会上展示了 HMBD-002 的 I 期研究数据。结果显示，该药物在单药及与 Keytruda 联用治疗晚期癌症患者时，表现出良好的安全性和耐受性。公司还展示了与 QIMR Berghofer 医学研究所合作关于 三阴性乳腺癌(一种侵袭性较强、缺乏特定受体表达的乳腺癌亚型) 的临床前数据，旨在为未来的临床试验提供指导。
澳股新闻将持续关注该公司的后续临床进展。