Vitrafy Life Sciences Limited (ASX: VFY) 今日宣布，其与美国陆军外科研究所(USAISR)合作的血小板低温保存研究第二阶段测试已完成，初步结果显示其无洗涤技术方案性能达到或超过当前市场标准，这一突破性进展可能彻底改变血小板保存和使用的行业标准。
据了解，第二阶段研究扩大了样本规模，共测试了超过60个样本，是Vitrafy迄今为止规模最大的第三方测试项目。研究主要评估两种方法：传统的基于洗涤的方案（当前行业标准）和创新的无洗涤方案（快速部署方案）。结果显示，基于洗涤的方案结果与第一阶段一致，验证了Vitrafy低温保存(通过极低温度保存生物材料以维持其活性和功能的技术)生态系统的一致性和可靠性；而更具突破性的是，无洗涤方案的初步结果与当前市场标准相当甚至更优。
Vitrafy开发的低温保存生态系统结合了专有硬件和Lifechain™云软件平台，提供完整的低温保存解决方案。传统基于洗涤的方案需要在低温保存前后添加和去除有毒水平的低温保护剂，这降低了工作效率，影响了解冻后质量和快速输注能力。而无洗涤技术通过去除手动洗涤过程，有可能使低温保存血小板能够在更广泛的环境中使用，包括紧急、区域和资源有限的环境，最终提高血小板在救命环境中的可用性。
Vitrafy董事总经理兼首席执行官Brent Owens表示："我们很高兴完成与美国陆军的测试，这代表第二阶段工作已进行9个多月。与美国陆军的关系不断增强，同时继续推动Vitrafy接近即将到来的商业化和医疗器械注册里程碑。"据了解，最终报告预计在2026财年第四季度发布，双方计划在今年国际科学会议上展示研究结果，并且关于与美国陆军在商业化和扩大合作伙伴关系方面的下一步讨论正在进行中。