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公司公告

Neuren受益于DAYBUE销量激增

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Neuren (ASX: NEU) 公告显示,得益于合作伙伴 Acadia 的 DAYBUE 销售激增,公司 Q2 特许权使用费收入达 1290 万美元,并上调了全年业绩指引,欧洲市场拓展亦取得积极进展。

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澳股新闻2026年8月5日报道,Neuren Pharmaceuticals (ASX: NEU) 今日披露了其合作伙伴 Acadia Pharmaceuticals (NASDAQ: ACAD) 的第二季度财务亮点。数据显示,核心产品 DAYBUE® (trofinetide) 在 2026 年第二季度的净销售额达到 1.25 亿美元,创下自上市以来的单季最高纪录,较上一季度增长 24%,较去年同期增长 30%。受此推动,Neuren 当季确认的特许权使用费收入为 1290 万美元,实现了同比和环比的双增长。

澳股新闻注意到,销售增长主要由销量驱动,尤其是新剂型 DAYBUE STIX 在美国市场的采用率超出预期。基于强劲的市场表现,Acadia 将 2026 财年 DAYBUE 的净销售额指引上调至 4.8 亿至 5.1 亿美元。澳股新闻认为,这一调整反映了市场对治疗 雷特综合征(一种严重影响神经系统发育的遗传性疾病) 药物的强劲需求。随之而来的是,Neuren 预计其全年特许权使用费收入将提升至 5300 万至 5600 万美元。

除了美国市场的稳固增长,公司在全球拓展方面也取得重要进展。欧洲药品管理局 (EMA(负责评估欧盟境内药品的人类用药品委员会)CHMP(人用药品委员会) 已在 6 月底采纳积极意见,推荐授予 DAYBUE® 营销授权。若获欧盟委员会批准,该药物预计将于 2026 年第四季度初在德国率先上市,Neuren 将有权获得 3500 万美元的里程碑付款及后续分级特许权使用费。此外,日本临床试验的读出工作预计将于 2026 年 9 月至 11 月间进行,监管提交计划定于 2027 年。

Neuren 专注于开发针对严重神经系统疾病的新型疗法,其产品主要针对由基因异常或脑损伤引起的疾病。除了已商业化的 trofinetide,公司正在推进另一款候选药物 NNZ-2591 的临床开发,用于治疗包括 Phelan-McDermid 综合征在内的多种神经发育障碍。澳股新闻将持续关注该药物的临床进展及公司在欧洲市场的上市情况。

后续进展仍有待观察。

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