澳股新闻8月4日讯，生物科技公司 Vitrafy Life Sciences Limited 公布了截至2026年6月30日的年度业绩报告。财报显示，受研发投入与商业化推进的双重影响，公司年度收入大幅增长80%至365.8万澳元，归属于股东的净亏损显著收窄50.6%至1617.1万澳元，展现出良好的财务改善趋势。
根据公告，Vitrafy Life Sciences 在报告期内的财务状况得到显著优化，期末持有的现金及定期存款达到4120万澳元，为后续运营提供了坚实基础。公司在2026年6月成功完成了3000万澳元的机构配售，发行价为每股2.60澳元，并在财年后完成了面向合格股东的200万澳元股票购买计划。这些资金将主要用于扩大 Guardion 设备的制造规模、加速美国商业运营及补充一般营运资金。
在业务运营方面，该公司宣布与美国陆军外科研究所（USAISR）成功完成了第二阶段体外血小板研究。数据显示，使用 Vitrafy 生态系统的所有方案均达到或超过了相关监管和质量指南，其简化的免洗方案(一种无需特殊解冻后处理即可直接使用的血小板冷冻保存技术)实现了94%的平均解冻后血小板回收率。此外，公司与美国第二大血液网络 Vitalant 创新中心以及 Hoxworth 血液中心建立了合作关系，旨在应对现有红细胞冷冻保存技术即将淘汰的市场缺口。
制造与监管层面，Vitrafy 的 Guardion 设备制造取得进展，首批设备已部署以支持美国的商业参与，预计美国制造能力将于2027财年上半年建立。公司正目标在2027财年上半年完成 Guardion 的 FDA 注册。在动物健康领域，公司与全球动物生殖领导者 IMV Technologies 的独家战略合作协议已进入执行阶段，相关硬件和软件已部署以支持测试程序。
澳股新闻认为，Vitrafy Life Sciences 本财年的核心亮点在于技术验证与商业化落地的双重突破。美国军方的独立验证为公司在血液保存领域的竞争优势提供了有力背书，而与大型血液网络的合作为未来收入增长奠定了基础。尽管目前仍处于亏损状态，但亏损的大幅收窄及充沛的现金流显示出公司正在有效地控制成本并推进商业化进程。
澳股新闻将持续关注该公司的FDA注册进展及后续商业化落地情况。