生物制药公司CLINUVEL Pharmaceuticals Limited (ASX: CUV)今日宣布，将在2026年3月27日至31日在丹佛举行的美国皮肤病学会(AAD)年会上全面展示其治疗白癜风和红细胞生成性原卟啉症(EPP)的项目。 该公司表示，其工作将在学术报告、展览和活动中占据重要位置，重点开发afamelanotide用于白癜风治疗，以及SCENESSE®(afamelanotide)，这是目前唯一获得FDA批准的EPP患者治疗方法。
"继2025年AAD会议成功之后，我们的团队优化了与皮肤科社区互动的方法，旨在帮助使用黑色素皮质素疗法的患者，"CLINUVEL北美运营负责人Linda Teng博士表示。"我们知道医生们希望为白癜风患者提供更多选择，同时我们对EPP的商业项目持续增长感到兴奋，因为患者正在寻求获批疗法。" "我们特别兴奋地推出白癜风视觉算法(VVA)，这是一个完全由内部开发的工具，利用人工智能(AI)客观评估临床图像。通过VVA，我们希望建立白癜风临床评估的新黄金标准，以帮助指导医生的决策。" VVA是CLINUVEL于2025年开始开发的创新AI驱动工具，旨在建立临床评估和分析的新标准。
基于专家反馈，CLINUVEL的内部开发团队定制现有AI视觉算法，构建了VVA，可使用标准化临床照片客观评估色素沉着，跟踪个体患者的治疗进展。 CLINUVEL选择在AAD上向皮肤科社区征求对VVA的反馈，该工具仍在训练中。公司目前正在将其VVA用于ongoing的CUV105白癜风研究，并计划在其即将进行的CUV107 III期研究中纳入该工具。
光医学馆焕然一新 launched in 2025, CLINUVEL的光医学馆(Pavilion of Photomedicine)已完全重新设计，为2026年AAD会议参与者带来沉浸式体验，展现公司的科学传承、患者关注和未来愿景。4000平方英尺的展馆旨在通过封闭环境区分CLINUVEL的药物开发和患者护理方法，专门讲述患者故事、学术交流和CLINUVEL的发展历程。 卫星研讨会 3月26日，CLINUVEL在三个卫星研讨会上展示了其项目成果并进行讨论：光皮肤病学协会第35届年会、全球白癜风基金会(GVF)年度研讨会和肤色科学会(SOCS)科学研讨会。
作为持续学术参与的承诺的一部分，公司支持了所有这三个专家会议。 "来自卫星研讨会的反馈对我们团队来说是无价的，因为我们能看到我们的项目和数据被现场真正的专家实时讨论，"Teng博士说。"这让我们有机会完善方法，并在问题出现前预测潜在问题。"
CLINUVEL Pharmaceuticals Limited是一家全球专业制药集团，专注于开发和商业化遗传、代谢、系统性和危及生命的急性疾病患者的治疗方法，以及特殊人群的医疗解决方案。作为光医学和黑色素皮质素肽家族的先驱，CLINUVEL的研究和开发已导致创新治疗方案，适用于需要系统性光保护、辅助DNA修复、再着色和缺乏替代方案的急性或危及生命状况的患者群体。
该公司的领先疗法SCENESSE®(afamelanotide 16mg)已在欧洲、美国、以色列和澳大利亚获准商业分销，作为世界上首个系统性光保护药物，用于预防成人红细胞生成性原卟啉症(EPP)患者的光毒性(过敏反应和烧伤)。 总部位于澳大利亚墨尔本，CLINUVEL在欧洲、新加坡和美国设有业务机构。