亚盛医药ASCO年会公布Olverembatinib二线治疗CML最新数据

2026年6月1日

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亚盛医药(AAPG)在2026年ASCO年会上公布Olverembatinib作为慢性粒细胞白血病慢性期二线治疗的更新临床数据。研究显示，在第24个周期，患者完全细胞遗传学反应率达91.3%，主要分子反应率达60.9%，药物表现出稳定且可控的安全性。

亚盛医药集团国际在2026年美国临床肿瘤学会年会上，通过快速口头报告形式，展示了其首个获批产品Olverembatinib作为慢性粒细胞白血病慢性期二线治疗的更新疗效和安全性数据。

研究数据显示，在第24个治疗周期，接受Olverembatinib治疗的CML-CP患者达到完全细胞遗传学反应(CCyR)率为91.3%，主要分子反应(MMR)率为60.9%。随着治疗时间延长，患者反应持续加深，药物在长期治疗中表现出稳定且可控的安全性，未发现新的安全信号。

Olverembatinib是亚盛医药研发的新型药物，也是中国首个获批的第三代BCR-ABL1抑制剂。目前，该药物已在中国获批用于治疗TKI耐药且伴有T315I突变的CML-CP或CML-AP患者，以及对第一代和第二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成人患者，所有获批适应症均已纳入中国国家医保药品目录。