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Cynata Therapeutics Ltd

CYP·Healthcare·Biotechnology
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公司简介

Cynata Therapeutics 有限公司及其子公司以 Cymerus 品牌在澳大利亚从事人类治疗用诱导多能干细胞和间充质干细胞专有技术的开发和商业化。公司的主要候选治疗产品是 CYP-001,该产品已完成治疗移植物抗宿主疾病的 2 期临床试验。公司还参与开发了 CYP-004、CYP-006TK 和 Diabetic Foot Ulcer,前者已进入 3 期临床试验,用于治疗骨关节炎;后者是一种新型聚合物涂层硅伤口敷料,用于治疗糖尿病伤口;后者已完成 1 期临床试验,用于治疗足部/下肢不愈合伤口。此外,该公司还开发了用于治疗肾移植的 Cohort 1,已完成 1/2期试验。Cynata Therapeutics Limited 与富士胶片公司签订了许可协议。公司前身为 Eco Quest Limited,2013 年 10 月更名为 Cynata Therapeutics Limited。Cynata Therapeutics Limited成立于2003年,总部位于澳大利亚克雷莫恩。

公司信息

总部:100 Cubitt Street, Cremorne, VIC, Australia, 3121

关键指标

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新闻与公告

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Cynata Therapeutics大幅裁员重组获研发贷款延长现金跑道

Cynata Therapeutics大幅裁员重组获研发贷款延长现金跑道

Cynata Therapeutics (ASX:CYP)宣布大幅削减开支,包括裁减所有员工职位及管理层变动,同时获得60万澳元研发税收激励贷款。公司现金余额增至150万澳元,预计将获得额外100万澳元以上退税,现金跑道已延长至2027财年以后。董事会正在评估其Cymerus™技术的未来发展选项。

2026年07月06日 00:24·公司公告
Cynata Therapeutics骨关节炎药物3期试验未达主要终点

Cynata Therapeutics骨关节炎药物3期试验未达主要终点

Cynata Therapeutics宣布其CYP-004治疗膝骨关节炎的3期临床试验未达到主要终点,尽管药物安全性良好。数据显示,在疼痛缓解和软骨保护方面,活性组与对照组相比无统计学显著差异,公司将对Cymerus™技术的未来发展进行审查。

2026年06月19日 00:52·公司公告
Cynata完成aGvHD二期试验主要评估期,结果即将揭晓

Cynata完成aGvHD二期试验主要评估期,结果即将揭晓

Cynata Therapeutics宣布其针对成人急性移植物抗宿主病(aGvHD)的CYP-001二期临床试验已完成所有参与者的100天主要评估期。该试验共招募65名患者,主要终点是第28天的整体反应率,结果预计于2026年6月公布。公司同时公布了其他临床项目的进展,包括膝骨关节炎三期试验和肾移植一期/二期试验。

2026年03月29日 22:50·公司公告
Cynata (ASX: CYP) 肾脏移植试验获独立数据安全委员会积极审查,推进至下一阶段

Cynata (ASX: CYP) 肾脏移植试验获独立数据安全委员会积极审查,推进至下一阶段

Cynata Therapeutics (ASX: CYP)宣布其1/2期肾脏移植试验的第一组队列通过了独立数据安全委员会(DSMB)的审查,未发现任何安全性问题,且未出现移植排斥反应。公司因此获准推进至试验的第二组队列。该试验旨在评估其CYP-001疗法在减少移植受者对传统免疫抑制药物依赖方面的潜力。

2025年12月03日 22:13·公司公告

公告数据来自 ASX 官方网站。价格敏感公告会实时更新。